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雄安新区（d）不同Pd1/Cu催化剂在不同活性中心上的TS1能垒。将全进再（c）Pd1/Cu催化剂和Pd箔在Pd-K边缘的傅立叶变换EXAFS光谱。

当Pd负载量降到极低（ppm级），面推Cu纳米片不具有加氢活性，面推但其负载的催化剂仍然拥有很高的加氢催化活性，预示着氢气在Pd中心活化后，溢流到Cu(100)晶面所形成的H物种具有加氢能力。图三、电网电气催化剂溢流加氢（a）苯乙炔的氢化和解吸附竞争。雄安新区文献链接：Facetengineeringacceleratesspilloverhydrogenationonhighlydilutedmetalnanocatalysts(Nat.Nanotechnol.2020,DOI:10.1038/s41565-020-0746-x)本文由大兵哥供稿。

研究发现Pd1/Cu(111)和Pd1/Cu(100)这两种催化剂在炔烃半氢化反应中均具有很高的催化选择性，将全进再但其活性却与Pd负载量呈现截然不同的依赖关系。氢溢流是催化中一个重要现象，面推包括氢在活性金属上的裂解，然后游离的氢物种在惰性载体上的迁移。

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